为进一步学习《药物临床试验质量管理规范》（GCP）及《涉及人的生物医学研究伦理审查办法》等法规，熟悉机构管理及质量管理的基本要求和常见问题，保障临床试验的顺利实施。药物临床试验机构现定于2017年11月2日（周四）下午14：30在乳腺综合楼9楼举办临床试验规范化培训，请相关研究者、研究护士、CRC、机构管理人员、伦理委员会成员等人员准时参加。

讲课内容：

柳  影   主任医师     《GCP基础知识》

邢巨颖  主管护师    《药物临床试验的伦理管理》

吴春娇  副主任医师  《药物临床试验的质量管理》

届时以签到为主，授予省级继续教育Ⅰ类学分（自带华医网医疗教育一卡通，签名不能代签）。欢迎其他人员积极参加。

 药物临床试验试验机构

2017年10月27日